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浅析组织培养中不同外植体的消毒方法

作者:腾昊组培室 发布时间:2018-07-04 15:55 浏览次数:

文章来源:腾昊组培室

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  作为一项科学技术,植物组织培养有着十分广阔的应用前景,不仅在科学研究上占有重要地位,而且在农业生产中也得到越来越广泛的应用。通过组织培养可以使一部分濒危的植物种类得到延续和保存;其实对其它的植物而言,也具有重要意义。今天就和大家分享植物组织培养中不同外植体的消毒方法。

组织培养

  1.茎段和叶片的消毒

  植物的茎和叶多暴露于空气中,并且常带有毛、刺等附属物,在栽培上又受到泥土、肥料中杂菌污染,因此在消毒前要用自来水流水冲洗较长时间,然后用沾有肥皂粉或洗洁精的软毛刷刷洗,吸干水分后,再用75%的酒精浸泡10~30s,立即用次氯酸钠溶液浸泡10~15min消毒(按照材料的老嫩和枝条的坚实程度而定);或用0.1%的升汞浸泡5~12min。如果材料表面不平或者有绒毛,可在灭菌液中加几滴Tween-80以强化灭菌效果。材料灭菌后应立即取出,用无菌水冲洗3~5次,用升汞处理的冲洗5~8次,然后用无菌滤纸擦拭干净或沥干,再进行切割和接种。

  2.果实及种子的消毒

  消毒前,果实或者种子先用自来水清洗,清洗时间根据材料的洁净程度而定。一般10~20min,然后用纯酒精迅速漂洗一次。果实用2%的次氯酸钠溶液浸泡10min后反复用无菌水冲洗,再剖出内部的种子或组织进行接种。对于单个的种子灭菌时先用10%次氯酸钠溶液浸泡20~30min,再用10g/L溴水浸泡5min,然后用无菌水漂洗几次,后剖出胚或胚乳进行接种。

  3.根及地下储藏器官的消毒

  这类材料可先用自来水冲洗干净,然后用软毛刷刷洗,用滤纸吸干后再用纯酒精漂洗,接着用20g/L次氯酸钠溶液浸泡20~30min消毒,后用无菌水漂洗3~4次,滤纸吸干后即可进行接种。

  4.花药的消毒

  用于组织培养的花药,按小孢子发育时期要求,实际上大多数没有成熟,花药外面有萼片、花瓣或颖片保护着,通常处于无菌状态。所以一般只对整个花蕾或幼穗进行表面消毒。消毒时先去掉花蕾的萼片,用70%酒精擦洗花瓣,然后将整个花蕾浸泡在饱和漂白粉上清液中10min,再经无菌水清洗2~3次,即可接种。

组织培养

  以上文章为大家讲解的是组织培养中不同外植体的消毒方法,通过这篇文章大家都有了新的收获,如果您有更多的问题,可以关注我们的网站,也可以通过其他方式咨询我们,我们会给您提供贴心的服务。


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